你知道吗？研究团队短短俩月内两次登顶国际顶级期刊，这成果可太亮眼！下面咱就详细聊一下芦康沙妥珠单抗的那些事。
研究连续登顶级期刊
2025年4月10号，芦康沙妥珠单抗治疗经治晚期NSCLC的研究成果先在线发表于《自然·医学》期刊。这不，刚过俩月，团队又是第二次在国际顶级期刊“露脸”！想想都厉害，这么短的时间出两次成果，这研究实力真不是盖的。
竞争下的独特优势
先前，第一三共和阿斯利康联合搞的dato - DXd，还有吉利德弄的戈沙妥珠单抗，它们可比芦康沙妥珠单抗早进III期试验。但它们选的患者是经治的未筛选的NSCLC患者，治疗效果不咋突出。而咱们这次研究，团队开创性地发现EGFR突变能大大增强芦康沙妥珠单抗的内吞作用和抗肿瘤活性。
卓越的抗肿瘤活性
这次研究比较了芦康沙妥珠单抗和多西他赛治疗情况。中位无进展生存期方面，芦康沙妥珠单抗组能达到6.9个月，多西他赛组却只有2.8个月，疾病进展或死亡风险整整降低70%。总生存期里头，虽然两组都没到中位总生存时间，但芦康沙妥珠单抗组已经有显著的OS改善了，死亡风险降低51%。经交叉校正后，死亡风险更是降低64%。这疗效，真让人惊叹
安全性优势凸显
安全性上就更明显。最新数据显示，芦康沙妥珠单抗耐受性良好，≥3级治疗相关不良事件和严重的TRAE发生率比多西他赛还低。更棒的是，芦康沙妥珠单抗组没发现间质性肺病，也没治疗相关的停药或者死亡情况。这能让患者更安全地接受治疗
确立治疗标准地位
这药获批之后，成了全球首个获批用于肺癌的TROP2 ADC，在治疗领域成了标准。这就意味着肺癌治疗进入了全新的精准靶向化疗时代。有了这药，肺癌治疗也就更精准有效
带来新希望与中国方案
芦康沙妥珠单抗成功了，它给EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者带来了高效低毒的治疗新选择。而且它独特的机制和临床优势，还为全球抗肿瘤药物研发贡献了中国方案。现在多项针对EGFR突变NSCLC的III期临床试验还在全球搞着，就等着进一步验证它在更多患者身上的效果
大家觉得芦康沙妥珠单抗未来在肺癌治疗领域，还能有啥更惊人的突破不？
